(1)公司主营:公司主要产品有肝素钠(肝素钠原料药、肝素制剂)、胰激肽原酶(肠溶片、注射用胰激肽原酶)、注射用门冬酰胺酶三大类,其中肝素系列、胰激肽原酶制剂系列是公司营收主要来源,肝素钠原料药出口位居国内第三(仅次于海普瑞、南京健友),胰激肽原酶国内份额第一(市场占有率超过60%),09年分别占收入比76%、20%;占毛利比51%、42%。 此外,门冬酰胺酶制剂在国内市场占据20%份额,仅次于外企。公司共拥有39个药品生产批准文号,其中22个品规的药品被列入《国家医保目录》;3个品种被列入《国家基本药品目录》;胰激肽原酶制剂被列为国家发改委单独定价(优质优价)药品。
(2)原募集资金方向:公司分别以募集资金20711万元、21634万元、4268万元投资“肝素、胰激肽原酶、门冬酰胺酶原料药及制剂扩产项目”,达产后,公司将形成每年肝素钠原料药5.5万亿单位、肝素钠注射液3000万瓶、胰激肽原酶肠溶片4.8亿片、胰激肽原酶针剂350万瓶、门冬酰胺酶原料药50亿单位、门冬酰胺酶冻干粉针30万支的生产能力。根据募投项目可行性研究报告,投资回收期内公司满负荷生产将实现超过18亿元的销售收入,年均利润总额达到3亿元(截止2012年6月累计投入金额分别为707.5万元、1004.16万元、363.49万元)。2012年10月,公司胰激肽原酶原料药扩产项目的竣工投产,产能由原来的220亿单位扩产至募投设计产能920亿单位,达到了正常生产所需的条件,将逐步安排投产。2012年12月,由于部分募投项目的实施地点变更影响了实施进度,因此公司将"肝素制剂、胰激肽原酶制剂、门冬酰胺酶原料药及制剂扩产、合资研究院建设、营销网络建设"等项目的建设完成期由2013年2月18日调整延长至2014年9月4日,以保证项目的建设期限更加符合实际。项目进度的推迟不会对本公司经营情况产生可预见的不利影响。
(3)拟设立民营综合医院:2012年1月,公司拟以自有(筹)或超募资金出资设立常州千红医院,医院预计总投资8000万元。该项目若被批准及投资完成后,将进一步拓展公司在医药产业的发展领域,延伸公司产业链。
(4)肝素产业一体化优势:公司与与雨润食品成立肝素粗品生产的合资企业,同时加大与双汇、金锣等国内前三大生猪屠宰与肉制品加工企业的战略合作,从而保障肝素粗品的稳定供应;赛诺菲的依诺肝素原研药2010年5月专利到期,2010年7月,山德士依诺肝素仿制药的上市申请获美国FDA通过,预计销售收入将过10亿美元,而公司作为山德士最大的原料药供应商,将享受下游仿制药市场的扩容;公司肝素产业链较为完整,是国内同时拥有肝素原料药和制剂生产批文的少数几家公司。09年9月28日国家发改委发文将肝素钠注射液(1.25万单位:2ml)的零售指导价格由4.9元/支上调至11.7元/支。
(5)胰激肽原酶―不可或缺的高毛利率产品:胰激肽原酶制剂为血管扩张类用药,临床上主要应用于预防和治疗糖尿病性肾病、眼底病变、脑动脉硬化和脑缺血、降低血粘度及血脂,在糖尿病并发症领域是常用药品,存在直接竞争的替代性药物较少。05-09我国周围血管扩张药物销售增长显著,09年市场规模达125亿元,年均增长近10%。公司的胰激肽原酶肠溶片是胰激肽原酶类的主力产品,2011年,胰激肽原酶系列产品毛利率达81.78%,远高于肝素类系列产品22.43%的毛利率。
(6)国际质量认证:公司肝素钠原料药的质量控制水平已达到国际先进水平,已通过了欧盟COS认证及德国、澳大利亚、巴西、韩国GMP认证;公司生产的可作为依诺肝素原料的肝素产品已通过美国FDA的现场检查;肝素钠原料药现正在申请进行美国FDA的认证工作;“达肝素钠”原料药已于2010年3月获得日本厚生省的进口许可;公司胰激肽原酶原料药及制剂的产品质量内控标准已被国家药典委员会提升为国家药品标准。公司肝素钠原料药获得奥地利山德士公司、意大利奥玻克瑞公司和德国汉姆公司等欧洲著名医药企业的认同。
(7)技术研发优势:公司率先使用“胰腺两酶联产技术”生产胰激肽原酶,在生产工艺上采用蛋白分子螯合、现代膜分子超滤及亲和层析技术,生产技术和产品质量已达到国内领先水平;生产门冬酰胺酶采用高密度发酵、渗透压冲击法、酶法破壁法、分子超滤截留、层析等技术进行提取和纯化,生产技术已达国内领先水平,获江苏省科技进步二等奖。产品储备上,复方消化酶胶囊获得国家四类新药证书;两个一类新药靶向性重组人抗血栓蛋白、肿瘤靶向性细胞凋亡诱导剂TRAIL变体的药物正在临床前研究阶段。
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自愿锁定股份:公司控股股东王耀方,持有公司5%以上股份的股东(赵刚及其妻子沈小蕙,蒋建平、周冠新)承诺,自公司股票上市交易之日起36个月内,不转让或委托他人管理直接或间接持有的公司股份,也不由公司回购该部分股份。其他股东承诺,自公司股票在上市交易之日起12个月内,不转让或委托他人管理其持有的公司股份,也不由公司回购该部分股份。